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보고싶다: 유전병을 앓고 있는 여성이 정기적으로 셀카를 게시하고 누군가가 자신의 외모를 좋아하지 않아도 신경 쓰지 않는다

39세의 미국인 Melissa Blake는 근골격계의 유전적 희귀병을 앓고 있습니다. 그러나 이것이 그녀가 대학을 졸업하고 성공적인 언론인이되는 것을 막지는 못했습니다. Melissa는 좋은 가정에서 태어났고 항상 느꼈던 지원에 대해 부모님께 감사드립니다.

Melissa는 부정적인 댓글에 익숙하지만 도덕적으로 뿐만 아니라 블로그 후원을 통해 재정적으로도 그녀를 지지하는 수십만 명의 블로그 팔로워가 있습니다.

Melissa는 "장애인은 영화와 TV에 출연해야 합니다."라고 말합니다.

Melissa는 세상을 더 친절하고 더 좋게 만들고 싶어합니다. 그녀는 매일 셀카를 올리지만 나르시시즘 때문에 고통받는 것이 아니라 사회가 그녀와 같은 사람들을 받아 들일 수 있기를 원하기 때문입니다.

“사람들이 장애인을 정상적으로 대하지 않는다면 우리 사회는 결코 더 나은 방향으로 바뀌지 않을 것입니다. 사람들은 장애인을 더 자주 만나기만 하면 됩니다.”라고 Blake는 블로그에서 자신의 생각을 공유했습니다.

그 여성은 프리먼-쉘던 증후군을 앓고 있습니다. 그녀는 그녀의 몸을 완전히 제어할 수 없으며 여성도 외모에 특징이 있습니다. Melissa는 장애가 있는 사람들이 대다수와 다르지만 다른 모든 사람들과 동일한 권리를 가진다는 생각을 사회에 전달하고자 합니다.

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